環(huán)球在線消息：去年初冬的一個深夜，時年１４歲的海地女孩瑪莉·卡瑟站在鏡子前端詳自己。看見鏡子中如怪物一般的臉孔，她情不自禁舉起小刀，對鏡揮舞，仿佛要砍掉臉上令人心生恐懼的畸形物。

之后近一年的治療中，卡瑟三度手術。如今，這位罹患面部多骨性骨纖維異常增殖癥的少女終于結束噩夢般的生活，面對未來展露出自信笑容。

噩夢開始

幼年時的卡瑟是一個人見人愛的小孩，有高挺的鼻子，棕色的大眼睛，笑起來時露出兩顆門牙，俏皮可愛。

不料，９歲時，卡瑟的面部骨骼突然開始軟化并且一點點向外膨脹。起初，卡瑟的家人并未察覺。她的母親馬列因·安托萬回憶說：“卡瑟從小發(fā)音就不是很清楚，我們一直也沒在意。孩子８歲時，鼻子兩側突然長出小腫塊，我開始覺得事情有點不對頭。后來，孩子不斷抱怨吃東西時傷到喉嚨和嘴巴，我才意識到問題的嚴重性，于是帶她去看牙醫(yī)。”

牙醫(yī)檢查后表示無能為力。安托萬帶著女兒四處求醫(yī)，但是由于海地缺乏先進的醫(yī)療設備，沒有醫(yī)生意識到卡瑟鼻子上的腫塊實際是骨骼變異生長。這些腫塊逐漸膨脹，變得如果凍一般，里面充滿水和氣體。卡瑟的面部開始漲大，鼻子向嘴巴方向延伸，眼睛逐步分開，上嘴唇生長至下巴。

病情惡化

患病的卡瑟仍堅持上學，但總是有意躲避同學看見她的臉。乘公交車時，她總能聽到乘客對她的議論。

為了避免女兒精神壓力過大，安托萬在卡瑟１０歲時，給她轉學。新學校的老師對卡瑟呵護備至，并且向同學們解釋說，卡瑟只是面部出了毛病，其他一切正常。

１２歲時，因為喉嚨幾乎完全被腫塊塞滿，卡瑟再不能開口說話。這時她不得不離開學校回家。接下來的兩年間，卡瑟躲在家中閉門不出，平時幫父母打掃衛(wèi)生、做飯、洗衣服，或者與父親專門為她買的黑白電視相伴。

這兩年間，卡瑟的面部繼續(xù)膨脹，臉上長出一個重約７．２公斤的腫瘤。這時的卡瑟臉腫脹到籃球那么大，眼睛狀似茄子，鼻孔擴張，嘴巴擴張外翻，增殖速度最快的一顆牙齒已經(jīng)伸到嘴唇外。卡瑟逐漸喪失進食能力，甚至連呼吸都變得異常困難。

獲得新生

２００５年夏，卡瑟的父親幸運地與一家海地兒童慈善機構取得聯(lián)系。在這家機構幫助下，２００５年１２月，安托萬帶著卡瑟來到美國佛羅里達州邁阿密市就醫(yī)。

之后近一年間，卡瑟先后做了三次手術，切除面部增生物，矯正眼睛位置，并復原鼻子以及下巴的內部結構。但是目前卡瑟的嘴唇仍不能完全閉合，還需在時機成熟時接受頷面修補手術。手術康復期后，她將學習如何吞咽食物及講話。

至于卡瑟的病癥今后是否會復發(fā)，卡瑟的主治醫(yī)生吉澤斯·戈麥斯打保票說，青春期結束后，導致她面部畸形的機能障礙不會再發(fā)作。“不久的將來，卡瑟將像正常人一樣，”他預言。

安托萬對女兒獲得重生激動萬分。“卡瑟非常渴望回到學校學習。到時，她肯定還會是人見人愛的好學生，”她說。

（作者：周冰 編輯：王晶 來源：新華網(wǎng)）