從5歲開始“拒絕長大”

　　據英媒體道，這名教師叫阿扎德·辛格，今年22歲，如今身高0.914米，體重僅18.6千克。

　　據了解，阿扎德與現年19歲的妹妹拉克米·亞達夫患有同樣疾病，屬于先天性激素分泌失調。剛出生的時候，無論相貌特征還是骨骼比例，他們都與正常孩子無甚差異。可是到了5歲的時候，便“拒絕長大”，身高、體重從此停滯不前。

　　兄妹倆的父親巴哈杜爾·辛格是個臨時工，靠著微薄的收入支撐著一家開銷。為了給兩個“長不大”的孩子治病，辛格夫婦曾到處求醫問藥。專家們會診后認為，只需每天注射一針生長激素，堅持一年，即有希望徹底治愈。母親帕瓦蒂表示：“有一陣子，我們打算把家中的房子賣掉，籌集1.5萬盧比用于治療。但醫生卻稱，無法保證治療效果，因為他們的年齡都太大了，已經錯過了注射治療的最佳時機。最終我們不得不放棄。”

　　據悉，先天性激素分泌失調患者的最佳治療年齡一般為6歲，超過16歲則收效甚微。不過，有專家認為：“由于這對兄妹至今未進入青春期，徹底治愈的希望尚存。因為性荷爾蒙的分泌通常會阻止身高的增長。如果他們堅持治療的話，還有希望長高。”

　　夢想成真

　　成為教師

　　阿扎德從小夢想當一名教師。如今，他在哈里亞納邦古爾岡的一所中學任職，教授計算機技術。每月工資1萬盧比（約合120美元）。為了給學生們講課，阿扎德只有站到講臺桌上才能夠得著黑板。

　　阿扎德今年22歲，而他的學生們大多只有12歲。但學生們都比阿扎德高出很多，在他面前人人都像巨人。因為阿扎德個頭矮小，孩子們親切地叫他“小先生”。對于這個外號，阿扎德表示并不介意。

　　“我并不在乎自己的身高，因為我已經得到了自己想要的。有了這份工作，人們現在對我多了許多尊敬。”他在接受英國《太陽報》采訪時說。52歲的母親帕瓦蒂對兒子目前的境遇很滿意。她說：“他最終找到了快樂。”

　　阿扎德最小的妹妹蘇曼今年15歲，發育正常。蘇曼就在他任職的學校里讀初中，阿扎德每天都坐在蘇曼的自行車后面回家。“他讓我感到自豪。”她說。

　　被看成“馬戲團怪物”

　　矮小的身材給他們的日常生活帶來諸多不便。因個子矮小，體重輕，阿扎德上學時成為同學欺凌的對象。坐火車的時候，檢票員經常會把他當成小孩，見到他一個人上車非要見家長。他還被有的人看成“馬戲團怪物”，因為害怕被馬戲團囚禁，他總是害怕出門。

　　“上學時，每當我外出，比如步行去家庭教師家，我媽媽就得跟著。因為別人認為我是個孩子，需要大人照看。如果妹妹拉克米或是我獨自外出，就會有人圍著看。一些不友好的人還會在大街上大叫我們的名字。” 阿扎德在接受英國媒體采訪時說：“我沒法跟同齡男孩子一起玩兒，他們嫌我跟不上他們。不過在學校里我有兩個好朋友，他們不介意我的身高。”

　　阿扎德擁有小孩子一般的身材，由于沒有適合的衣服買，他常常穿著7歲兒童的服裝，看上去像是一位少年老成的兒童。在英國媒體刊登的照片中，他身穿橫條T恤衫，下著藍色牛仔褲，腳蹬白球鞋，坐在課桌上，盡管架勢十足，卻完全看不出成年人的樣子。

　　不過，那些不愉快的過去并沒有讓阿扎德消沉。在他看來，正是這些遭遇成就了現在的他。他強調說：“為了實現自己的夢想，這些遭遇促使我加倍努力。”（阿南）