中國日報網(wǎng)消息：中國科學(xué)家已成功解析出人體肥胖基因所表達的蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)和功能，這一最新研究成果4月8日在國際著名科學(xué)雜志《自然》上在線發(fā)表，這也是世界上首次對“肥胖蛋白”基因的成功解析。

當(dāng)前，肥胖已成為包括中國在內(nèi)的世界許多國家面臨的一個嚴(yán)重公共健康問題。統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，中國肥胖癥患者超過9000萬名，體重超重者高達2億人。專家預(yù)測，未來10年中國肥胖人群將會超過2億。肥胖會導(dǎo)致糖尿病、高血壓、癌癥等疾病，肥胖癥患者早逝的危險是非肥胖者的1．3倍至2倍。

近年來，世界各國科學(xué)家都在試圖尋找導(dǎo)致人體肥胖的原因。科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，肥胖的發(fā)生與基因存在千絲萬縷的聯(lián)系，一個名為“FTO”的基因有可能是導(dǎo)致肥胖的“罪魁禍?zhǔn)住薄Ｑ芯空J為，F(xiàn)TO基因會抑制新陳代謝，降低能量消耗效率，導(dǎo)致肥胖。因此，對于FTO基因及其表達的蛋白質(zhì)的研究已成為國際上生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的熱點。

北京生命科學(xué)研究所研究員柴繼杰博士的實驗室，與天津大學(xué)藥物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院副教授雷曉光博士的實驗室進行合作，首次解析出FTO基因的蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)和功能。

雷曉光說，我們主要從事FTO蛋白質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)和該蛋白質(zhì)的脫氧核糖核酸（DNA）去甲基酶活性機制的相關(guān)研究工作。“這是一項具有開創(chuàng)性的工作，將為針對通過選擇性抑制FTO蛋白質(zhì)功能而設(shè)計小分子藥物化合物奠定重要的基礎(chǔ)”。

目前柴繼杰和雷曉光的實驗室正緊密合作，通過計算機輔助藥物設(shè)計和高通量藥物篩選的方法，尋找有效的小分子化合物，繼續(xù)深化這一領(lǐng)域的研究。

此間人士認為，有關(guān)研究的突破和深化，將為具有中國自主知識產(chǎn)權(quán)的治療肥胖癥的新型藥物研發(fā)奠定基礎(chǔ)。

來源：新華網(wǎng)（記者 張建新） 編輯：寧波 馮媛